固态型铅离子选择性电极使用范围扩展到10-7mol/L。干扰离子银、汞、铜不允许在待测溶液中存在，镉和三价铁离子不应超过铅离子的浓度。铅离子可用直接电势法和用EDTA或草酸盐的滴定进行测定。这种电极的应用包括水和空气污染的研究以及测量在食品、生物液体及各种产品（例如涂料、玻璃及农药）中的铅含量。一、铅离子标准溶液和参比溶液：1、铅离子标准溶液：①0.1mol/L铅离子标准溶液（贮备溶液）的配制：取优级纯(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]适量于称...

一、0.1mol/L钠离子标准溶液(贮备液)：取优级纯(GR)氯化钠(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入称量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷却至室温。称取5.8443g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，加入7.4ml浓盐酸，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。二、总离子强度调节剂(TISAB)：4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氢氧化氨(NH4OH)溶液__称取21.39...

一、钠离子标准溶液和参比溶液：1、钠离子标准溶液：①0.1mol/L钠离子标准溶液（贮备溶液）的配制：取优级纯(GR)氯化钠(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入称量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷却至室温。称取5.8443g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，加入7.4ml浓盐酸，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。②1×10-3mol/L钠离子标准溶液的配制（pNa3.00）：用10...

一电导率电极是否合格的常用判断方法1.外观法如果铂黑电极表面不均匀甚至部分发生脱离，光亮电极表面有明显污迹且无法清除，则初步判定该电极不合格，需要更换。2.常数法国产玻璃电极，一般出厂时电极常数为（0.8——1.2）cm-1（此处指1.0级电极，0.1级等其他级别的电极常数按倍数类推），如果用合适量程的电导率标准溶液检测计算得到的电极常数明显超出这个范围，则一般可认为这个电极不合格。3.误差法根据JJG376-2007推荐的方法，用两种不同量程范围的电导率标液分别求出电极常数...

一、0.1mol/L氯离子标准溶液(贮备液)：取优级纯(GR)氯化钠(NaCl，58.443g/mol·L-1)，放入称量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷却至室温。称取5.8443g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。二、总离子强度调节剂(TISAB)：5mol/L硝酸钠(NaNO3)溶液__称取42.4958g硝酸钠于烧杯中，用蒸馏水溶解，并稀至100ml，摇匀...

一、氯离子标准溶液和参比溶液：1、氯离子标准溶液：①0.1mol/L氯离子标准溶液（贮存溶液）的配制：取优级纯氯化钾（KCl）在称量瓶中，在115℃下干燥3小时。称量瓶在干燥器中冷却至室温，用50ml烧杯称取氯化钾7.0906g。氯化钾用蒸馏水溶解后，转入1000ml容量瓶中，再用蒸馏水洗烧杯，并转入容量瓶中，如此，洗三次烧杯。然后，用蒸馏水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。②1×10-3mol/L氯离子标准溶液的配制（pCl3.00）：用10ml移液管量取0.1mol/L氯离子...

一、0.1mol/L钾离子标准溶液(贮备液)：取优级纯(GR)氯化钾(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入称量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷却至室温。称取7.4551g氯化钾于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，加入7.4ml浓盐酸，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。二、总离子强度调节剂(TISAB)：6mol/L氯化钠(NaCl)溶液__称取35.0658g氯化钠于烧杯中，用蒸馏水溶解，并稀...

一、钾离子标准溶液和参比溶液：1、钾离子标准溶液：①0.1mol/L钾离子标准溶液（贮备溶液）的配制：取优级纯(GR)氯化钾(KCl，74.551g/mol·L-1)，放入称量瓶中，在115℃下烘干4h，取出置于干燥器中，冷却至室温。称取7.4551g氯化钾于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，加入7.4ml浓盐酸，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。②1×10-3mol/L钾离子标准溶液的配制（pK3.00）：用10ml...